3.1投標人應具備的資格或業績：

1)如果投標人按照合同提供的螺旋CT不是投標人自己制造的，投標人應得到貨物制造商同意其在本次投標中提供該貨物的正式授權書原件或制造商出具的長期代理經銷協議（復印件）；

且：a. 如果授權是二級或二級以下的，必須提供上一級別的授權，并且制造商對所作的所有承諾負完全責任。

b.如果授權書中明確規定不能轉授權的，轉授權無效，視為未提供授權書。

2)證明投標人已具備履行合同所需的財務、技術和生產能力的文件，包括：

a．投標設備必須取得產品的《中華人民共和國醫療器械注冊證》（含注冊證及注冊證附頁）（根據中華人民共和國國務院令第739號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理局關于印發《醫療器械分類目錄》的通知（國藥監械【2002】302號）規定及國家藥品監督管理局發布的該目錄的修訂，在《醫療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫療器械監督管理條例》的要求具備相關資質，并提供真實的證明材料，其他不在《醫療器械分類目錄》內的設備不作強行要求）。

b．如果投標人工商注冊地在中華人民共和國境內的，須提供具備所投設備經營范圍的《中華人民共和國醫療器械經營企業許可證》/備案或《中華人民共和國醫療器械生產企業許可證》，以許可證上的經營范圍為準，不接受其他證明材料。

3)投標人開戶銀行在開標日前三個月內開具的資信證明或資金存款證明（原件或該原件的復印件）；

4）投標人未被列入“信用中國”網站（www.creditchina.gov.cn）失信被執行人、稅收違法黑名單。

3.2是否接受聯合體投標：不接受

3.3未領購招標文件是否可以參加投標：不可以

4、招標文件的獲取